3个医疗器械相关文件失效

总局关于第二批规范性文件清理结果的公告(2017年第88号)。

总局关于第二批规范性文件清理结果的公告(2017年第88号)

根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要(2015—2020年)》的要求,为做好食品药品监管法律制度“立改废释”工作,全面推进依法行政,国家食品药品监督管理总局再次组织对相关规范性文件进行了清理,并决定废止和宣布失效第二批规范性文件。现将《国家食品药品监督管理总局第二批继续有效的规范性文件目录》(附件1)和《国家食品药品监督管理总局第二批废止和宣布失效的规范性文件目录》(附件2)予以公布。

对上述予以废止或者宣布失效的规范性文件,除另有明确规定外,均不涉及过去根据这些文件所作出处理决定的效力。

特此公告。

附件:1.国家食品药品监督管理总局第二批继续有效的规范性文件目录

2.国家食品药品监督管理总局第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

食品药品监管总局

2017年7月27日

附件1

国家食品药品监督管理总局第二批继续有效的规范性文件目录(医疗器械篇)

(2013年4月1日—2015年12月31日)

序号

分类

文件名

文 号

发文日期

清理意见

公开属性

1

医疗器械

国家食品药品监督管理总局办公厅关于医疗器械第三方物流监管问题的复函

食药监办械监函〔2013〕266号

20130725

继续有效

主动公开

2

食品药品监管总局办公厅关于印发国家医疗器械抽查检验工作程序的通知

食药监办械监〔2014〕213号

20141231

3

食品药品监管总局办公厅关于加强含银盐医疗器械监管工作的通知

食药监办械管〔2015〕160号

20151113

附件2

国家食品药品监督管理总局第二批废止和宣布失效的规范性文件目录(医疗器械篇)

食品药品监管总局办公厅关于加强一次性使用无菌和骨科植入物医疗器械生产企业监督检查的通知

食药监办械监〔2013〕67号

20130925

宣布失效

食品药品监管总局办公厅关于加强无菌和植入类医疗器械经营使用单位监督检查的通知

食药监办械监〔2013〕76号

20131009

食品药品监管总局办公厅关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知

食药监办械监〔2014〕151号

20140811

来源:cfda